DNāze I (bez RNāzes) (2 u/ul)
Kaķa Nr.: HC4007B
DNāze I ir endonukleāze, kas var sagremot vienas vai divpavedienu DNS.Tas var hidrolizēt fosfodiestera saites, lai iegūtu mono- un oligodeoksinukleotīdus, kas satur 5'-fosfāta grupu un 3'-OH grupu.Optimālais DNāzes I darba pH diapazons ir 7-8.DNāzes I aktivitāte ir atkarīga no Ca2+un to var aktivizēt divvērtīgu metālu joni, piemēram, CO2, Mn2+, Zn2+uc Mg klātbūtnē2+, DNāze I var nejauši sašķelt jebkuru divpavedienu DNS vietu;Kamēr Mn klātbūtnē2+, DNāze I var šķelt DNS divpavedienu vienā vietā, veidojot neasus galus vai lipīgus galus ar 1-2 nukleotīdiem, kas izvirzīti uz āru.To var izmantot dažādu RNS paraugu apstrādei.
Sastāvdaļas
| Vārds | 1KU | 5KU |
| Rekombinantā DNāzeI (bez RNāzes) | 500 μl | 5 × 500 μL |
| DNāzes I reakcijas buferis (10×) | 1 ml | 5 × 1 ml |
Uzglabāšanas apstākļi
Šis produkts jāuzglabā -25 ~ -15 ℃ temperatūrā 2 gadus.Lūdzu, izvairieties no atkārtotas sasaldēšanas-atkausēšanas.
Instrukcijas
Piemērots DNS noņemšanai no RNS paraugiem tikai atsaucei.
1. Lūdzu, izmantojiet RNāzes nesaturošas centrifūgas mēģenes un pipešu uzgaļus, lai sagatavotu šādu reakcijas sistēmu:
| Sastāvdaļas | Tilpums (μL) |
| DNāzes I reakcijas buferis (10×) | 1 |
| Rekombinantais DNS (bez RNāzes) | 1 |
| RNS | X |
| RNāzes nesaturošs ddH2O | Līdz 10 |
2. Reakcijas apstākļi ir šādi: 37 ℃ pēc 15-30 minūtēm pievieno 2,5 mM EDTA šķīduma galīgo koncentrāciju un labi samaisa, pēc tam 65 ℃ 10 minūtes.Apstrādāto veidni var izmantot turpmākiem RT-PCR vai RT-qPCR eksperimentiem utt.
Piezīmes
1. DNāze l ir jutīga pret fizisku denaturāciju;Sajaucot, uzmanīgi apgrieziet mēģeni pretējā virzienā unlabi sakratiet, nekratiet enerģiski.
2. Lietojot fermentu, tas jāuzglabā ledus kastē vai ledus vannā, un tūlīt pēc lietošanas tas jāuzglabā -20 ℃.
3. Šis produkts ir paredzēts tikai izpētei.
4. Savas drošības labad izmantojiet laboratorijas mēteļus un vienreizējās lietošanas cimdus.
