Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāze (G6PDH)

Glikozes 6 fosfātdehidrogenāzes (G6PD) deficīts ir iedzimts stāvoklis, kurā sarkanās asins šūnas sadalās (hemolīze), kad organisms tiek pakļauts noteiktiem pārtikas produktiem, zālēm, infekcijām vai stresam.Tas rodas, ja cilvēkam trūkst glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes enzīma vai viņam ir zems līmenis.Šis enzīms palīdz sarkanajām asins šūnām darboties pareizi.Simptomi hemolītiskās epizodes laikā var būt tumšs urīns, nogurums, bālums, ātra sirdsdarbība, elpas trūkums un ādas dzelte (dzelte).G6PD deficīts tiek mantots ar X saistītā recesīvā veidā, un simptomi ir biežāk sastopami vīriešiem (īpaši afroamerikāņiem un tiem, kas nāk no noteiktām Āfrikas, Āzijas un Vidusjūras reģiona daļām).To izraisa ģenētiskas izmaiņas G6PD gēnā.

Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāze (G-6-PDH) sastāv no divām apakšvienībām ar līdzvērtīgu molekulmasu. Monomēra aminoskābju secība ir publicēta. G-6-PDH ir izmantota nikotīnamīda adenīna dinukleotīda un audu piridīna pārbaudēs. nukleotīdi.G-6-PDH var atkārtoti aktivizēt no urīnvielas denaturētiem šķīdumiem.

Glikozes 6-fosfāta dehidrogenāze ir galvenais regulējošais enzīms pentozes fosfāta ceļa pirmajā posmā.G-6-P-DH oksidē glikozes-6-fosfātu NADP klātbūtnē⁺ lai iegūtu 6-fosfoglikonātu.Poliakrilamīda gēla elektroforēzes, aktivitātes krāsošana un pretrauga G-6-PDH antivielu imūnblotēšanas pētījumi liecina, ka G-6-PDH ir glikoproteīns.